丙烯酰胺與丙烯酸二甲氨基乙酯氯化物的共聚物
    目前這類聚合物是產(chǎn)量最大、應用最廣泛的陽離子絮凝劑。其合成工藝是根據(jù)最終產(chǎn)物的陽離子度，調(diào)整丙烯酰胺與丙烯酸二甲氨基乙酯氯化物的摩爾比例，單體總濃度為20%～30%的水溶液。反應一般采用無機有機復合引發(fā)劑，例如過硫酸銨一硫酸亞鐵，過硫酸鹽一亞硫酸鹽與有機引發(fā)劑的體系，例如，偶氮烷基咪鹽酸鹽，過氧化二苯酰等。反應一般在20～70℃進行數(shù)小時，就可以制得膠體共聚物。再經(jīng)破碎、干燥、粉碎，最終得到粉狀聚合物。為了加快固體聚合物的溶解速度，一般要加入少量表面活性劑。

 丙烯酰胺-丙烯酸三甲基胺乙酯氯化物一丙烯酸甲氧基乙酯共聚物
    在燒瓶內(nèi)，配有氮氣進口和氮氣出口，引發(fā)劑加入口的燒瓶內(nèi)加入16. 69 50%的丙烯酰胺溶液，30. 3g 75%丙烯酸三甲基胺乙酯氯化物溶液和1.6g丙烯酸甲氧基乙酯，2509去離子水及2一乙基三胺五乙酸鉀鹽作為螯合物，用Imol/L的HCI溶液將單體溶液的pH值調(diào)制3.5，然后通入N2，驅(qū)除氧氣th。加入Ig 5.0%的2，2'一偶氮雙二甲基異丁基胺鹽酸溶液，聚合24h。通過高壓液相色譜分析發(fā)現(xiàn)單體轉(zhuǎn)化率可達99. 9%，相對分子質(zhì)量可以達到670萬。

 N-乙烯基甲酰胺均聚物分散聚合制備方法
    在配備回流冷凝器、氮氣布氣管、星型攪拌器、熱電偶的反應器中加入N-乙烯基甲酰胺單體75g、10%的聚乙烯醇溶液409、水2509、丙三醇69、硝酸鈉1209。在攪拌下加熱混合物至45℃，加入V-50引發(fā)劑0.2g（溶解于20ml水中）。反應開始后黏度逐漸升高。反應過程中逐步加入125g NaCI。反應時間為3~3. 5h。最后得到乳白色分散液。將上述聚合物分散液配成2%的水溶解加入等當量的氫氧化鈉，加熱到80～90℃，反應3h后，90%的酰胺基水解成氨基。另外也可以采用酸做水解劑，如果加入等摩爾的酸，水解后形成含有胺和甲酰胺的共聚物，兩者比例為70/30?？梢圆捎孟蚓酆衔锼芤褐型然瘹錃怏w或者氨氣的方法水解。